Фото: Ariana Cubillos / AP
Великобритания стала первой страной в мире, которая разрешила применение препарата от COVID-19 под названием молнупиравир. Об этом сообщает британское Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA).
Молнупиравир выпускается в капсулах, тогда как прочие сертифицированные в ЕС или США лекарства вводятся внутривенно Препарат будут продавать в Великобритании под торговой маркой Lagevrio. В агентстве подчеркивают его эффективность и безопасность, указывая, что лекарство помогает снизить риск смерти и госпитализаций среди пациентов, у которых болезнь протекает в легкой или среднетяжелой форме с высоким риском осложнений.
ФМБА подало документы на регистрацию лекарства от коронавируса «МИР-19»
Общество
В группу людей, которые подвержены такому развитию событий, регулятор включил страдающих от ожирения и сахарного диабета, болезней сердца и пациентов в возрасте старше 60 лет.
По данным клинических испытаний, на которые ссылается регулятор, наибольшую эффективность Lagevrio демонстрирует на ранних стадиях заболевания. По этой причине в агентстве посоветовали начинать принимать препарат как можно раньше после того, как человек получил положительный результат теста на COVID-19 или в течение пяти суток после проявления первых симптомов. Регулятор предупредил, что Lagervio не может заменить вакцинацию.
www.adv.rbc.ru
Проверку лекарства проводят американские власти и Европейское агентство лекарственных средств, которое рассматривает заявку на его регистрацию, говорится на сайте компании-разработчика препарата Merck. В организации подчеркнули, что активно подают заявки на регистрацию препарата национальным регуляторам по всему миру.
Читайте на РБК Pro
Как родственники и друзья субсидиарных должников рискуют своим имуществом
Чем вам помогает РБК Pro? Опубликуйте свою историю на сайте
Бизнес переносит производство из КНР. Как это повлияет на экономику
Какие российские акции могут выиграть от роста ключевой ставки ЦБ
Ранее оперштаб по борьбе с коронавирусом в России сообщил, что Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию препарата от COVID-19 МИР-19 собственной разработки. Как пояснили в оперативном штабе, принцип работы лекарства заключается в воздействии на конкретный участок генома вируса, что препятствует его размножению. Побочных эффектов у препарата не обнаружили, его планировали зарегистрировать до конца текущего года.
