alenaloginova / Depositphotos.com
Роспотребнадзор разъяснил новые положения закона об особенностях реализации и приобретения лекарств дистанционным способом через Интернет (Информация Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 1 мая 2020 г. «О приобретении лекарств онлайн в период пандемии коронавируса»). Напомним, с 3 апреля текущего года в России разрешена розничная онлайн-торговля аптеками лекарств для медицинского применения, за исключением лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту, наркотических, психотропных, а также спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25% (ч. 1.1 ст. 55 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», далее – Закон № 61-ФЗ). Роспотребнадзор информирует, что к последней категории относятся: зеленка, настойки валерианы, прополиса или эхинацеи, корвалол, валокордин, спиртовой раствор салициловой кислоты и другие подобные препараты.
Отмечается, что в условиях ЧС или при возникновении угрозы распространения заболевания, представляющего опасность для окружающих, Правительство РФ вправе устанавливать порядок онлайн-торговли и в части рецептурных лекарств (указанное положение применимо до 31 декабря текущего года включительно).
Реализовывать лекарственные препараты в розницу могут только аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность и соответствующее разрешение Росздравнадзора (ч. 1.1 ст. 55 Закона № 61-ФЗ). Потребитель вправе потребовать, а аптечная организация обязана предоставить копию декларации о соответствии или сертификата соответствия препарата необходимым требованиям техрегламента или госстандарту.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Роспотребнадзор подчеркивает, что лекарства, купленные онлайн, могут быть возвращены в аптеку, если установлено их ненадлежащее качество либо их продажа сопровождалась недостоверной рекламой или ошибкой в описании товара на сайте продавца. При этом некачественным является препарат, который не соответствует показателям качества, установленным нормативной документацией. Исследования на соответствие требованиям нормативной документации осуществляются экспертными организациями, аккредитованными в области контроля качества лекарственных средств. На сегодня федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств осуществляется Росздравнадзором, на сайте которого можно ознакомиться с информацией о контроле качества лекарственных средств, мониторинге эффективности и безопасности лекарственных средств и с памятками о том, как действовать и куда обращаться в случае сомнений в подлинности лекарственного препарата. Также обращено внимание на возможность проверки сведений о БАДах.
